Causas
Figura 2 Causa Mitocondrial |
Mutaciones en el ADN Mitocondrial: A diferencia del ADN nuclear que se hereda de ambos padres, el ADN mitocondrial se hereda solo de la madre. Las mutaciones en el ADN mitocondrial pueden afectar la función de las mitocondrias, interfiriendo con la producción de energía celular y dando lugar a una serie de problemas médicos.
Disfunción Mitocondrial: Las mitocondrias son esenciales para generar energía en forma de adenosina trifosfato (ATP), que es utilizada por las células para realizar diversas funciones. Cuando hay mutaciones en el ADN mitocondrial, la función mitocondrial puede verse alterada, lo que lleva a una disminución de la producción de ATP y a problemas en varios sistemas del cuerpo.
Impacto en Tejidos de Alta Energía: Los tejidos que requieren una gran cantidad de energía, como la médula ósea (donde se producen las células sanguíneas) y el intestino (para la absorción de nutrientes), son particularmente susceptibles a la disfunción mitocondrial. Por eso, los pacientes con Síndrome de Pearson a menudo presentan problemas en la producción de células sanguíneas y en el sistema gastrointestinal.
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