Tratamientos
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El tratamiento de esta enfermedad se centra en controlar los síntomas, impedir la aparición de otros problemas secundarios al síndrome de Pearson (infecciones) y mejorar la calidad de vida de la persona enferma. Es importante recalcar que no hay cura para este síndrome.
Algunos tratamientos son:
- transfusiones de sangre: tratar la anemia y manifestaciones de la médula ósea enferma
- Suplementos nutricionales: abordar la malabsorción y ayudar al crecimiento y desarrollo adecuados
- Control de los síntomas gastrointestinales: utilizar medicamentos y cambios en la dieta para poder controlar la diarrea y vómitos
- Manejo de las complicaciones
- Atención multidisciplinaria
- Trasplante de médula ósea: permite alargar un poco más la vida de la persona
- Terapia con eritropoyetina (Fig 1)
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Figura 1 Terapia con eritropoyetina
Complicaciones
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Como toda enfermedad el síndrome de Pearson tiene ciertas complicaciones:
- Altos niveles de ácido láctico en la sangre
- Infecciones graves frecuentes
- Debilidad muscular
- Baja estatura
- Enfermedad hepática
- Enfermedad renal y hepática
- Deficiencias hormonales
- Diabetes
- Trastornos del movimiento
- Párpados caídos
- Problemas de visión
- Enfermedad cardiaca
Un sindrome que sale como complicación es el Síndrome de Kearns Sayre (Fig 1.2). El síndrome de Kearns Sayre es un tipo de enfermedad mitocondrial que se caracteriza por la presencia de la oftalmoplejía externa progresiva, retinitis pigmentaria y comienzo de los síntomas antes de los 20 años.
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Figura 1.2 Sindrome de Kearns Sayre
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